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医生，你好，我是一个有家族遗传史的妈妈，之前生了一个女儿，也遗传了我的疾病，现在想生一个健康的二胎孩子，想问下是不是可以做试管婴儿?

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其实，网友的烦恼与电视剧《欢乐颂》中女主角安迪是一样的烦恼。安迪是一位高级商业精英，投资公司高管，首席财务官。身材高挑美丽、气质出众的冷美人。特立独行，精准如公式的言谈举止和海量的知识储备令人印象深刻。最让人惊叹的是剧中她超级高的智商，大脑数据化的运转模式。但是由于早期童年孤儿的经历，安迪严重缺乏安全感，对他人肢体上的接触有着本能的排斥，人际交往技能也几乎为零。

最令人心疼的是，在了解到自己的外婆、母亲都有严重的精神病后，安迪决定和奇点分手，不结婚、不生子，不祸害别人。她非常害怕，害怕自己随时会发疯，因为据她了解，精神病的遗传率高达3%加上有智障倾向的弟弟，她明白自己很有可能也会患上精神病。

但是也有人说了，安迪很正常啊，没有表现出任何的精神病特征啊?那你就错了，即便没有表现出精神病表征，也非常有可能是遗传病基因携带者或者是隔代遗传。

总之，安迪肚子里的孩子很有可能是家族的又一受害者。

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精神科医生在临床工作中经常会遇到患者家属问这样的问题：精神分裂症会遗传吗?、我们家从没有人患精神病，他怎么会得病?、他能结婚吗?、我的孩子将来会得精神分裂症吗?等等。面对患者家属的种种疑惑和焦虑，我们首先要弄清楚什么是遗传病?

所谓遗传病：是指遗传物质发生改变(突变或畸变)所引起的疾病，简称为遗传病。遗传病通常有遗传性、终生性、家庭性、先天性等特点。

安迪母亲所患的精神疾病很有可能是精神分裂症。国内外大量精神分裂症的遗传学研究表明精神分裂症的发生与遗传有一定关系，而不能断定精神分裂症属于遗传病。

精神分裂症是有一定的遗传性的，精神分裂症一旦发作，就会严重影响到患者的生活和工作，而且还会遗传，所以一定要不容忽视，积极的治疗。

安迪的弟弟小明应该是自闭症，自闭症也叫孤独症，是一种先天脑部功能受损伤而引起的广泛性发育障碍的一种亚型，通常在三岁以前就可以被发现。自闭症以男性多见，起病于婴幼儿期，主要表现为不同程度的言语发育障碍、人际交往障碍、兴趣狭窄和行为方式刻板。

造成自闭症的因素可以归纳为遗传、怀孕期间母体受病毒感染，婴儿早期的脑损伤或先天性的新陈代谢疾病等。但无论是哪种病因，其共性都是起病于婴幼儿期。在《欢乐颂》中，安迪的弟弟小明的各种症状以及发病时间确实比较符合自闭症。但剧中的安迪早已成年，且智力、语言等认知功能都发展良好甚至堪称优秀。虽然因为早期的童年经历，导致她缺乏安全感，很难与人发展亲密关系，但总体而言，安迪的社交能力并没有受到严重损害，与人沟通也毫无障碍。因此，安迪现在不是，未来也不可能是自闭症患者。

如果一个人像安迪那样，属于精神分裂症的高危人群，应该如何预防发病呢?精神分裂症是遗传素质和环境中生物学和社会心理因素共同作用下发生的，发病原因中的遗传因素无法改变，但是幼年与双亲被迫分离的童年创伤对精神分裂症的发生有一定的影响，因此对于安迪这样的高危人群进行个人和家庭心理治疗是非常重要的。

另外，还要注意以下的疾病早期症状，如睡眠障碍，入睡困难，睡眠浅，易醒，早醒多梦等症状;植物神经功能失调、头痛、头晕、乏力、心慌、食欲不振、消瘦等;情绪障碍，抑郁沉默，焦虑不安，反应迟钝或易怒，易激动，敏感多疑，有时兴奋话多，好管闲事。如果出现以上早期信号，就要及时就诊。

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因此，对于安迪来说，担心自己是否遗传了母亲的精神疾病，重要的是做好精神疾病的预防，通过接受心理和精神卫生专业人员有针对性的咨询和帮助，提高自己的心理调节能力，使得自己能够正确地处理好现实生活中各种压力和困难，从而减少精神病发病的可能。

1.如果夫妻双方患有同一种遗传病，就需要看该病是显性遗传还是隐性遗传，如果为显性遗传，且两人都携带正常的基因，则这种情况下，通过第三代试管婴儿技术是可以帮助您生育健康孩子的;

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2.若夫妻一方患病，而另一方正常，这种情况下同样需要看该病为显性遗传还是隐性遗传，若为显性则要求患病一方的同一位点上的两个基因型是不相同的，即为杂合子，这种情况下同样可以通过第三代试管婴儿技术生育健康的孩子;

3.若夫妻双方皆无患病，且同时携带了致病基因，这种情况下肯定该病为隐性遗传，如果盲目自然生育，是有1/4的概率会生出不健康的孩子，1/2的几率为致病基因携带者，只有1/4生育健康孩子的可能。

所以，对于以上三种情况，都是不建议客人自然生育的，建议通过美国第三代试管婴儿技术从基因层面保障宝宝的健康。、

美国第三代试管婴儿技术避免致病基因的遗传

通常，美国第三代试管婴儿技术可以帮助染色体异常或是患有遗传病的人群解决生育问题，有效阻隔遗传疾病下行，获得健康的宝宝。

美国第三代试管婴儿技术包含PGS与PGD两项技术，PGS是前半部分，是对囊胚全部23对染色体数目和结构进行检测，分析对比查看是否存在染色体重复、缺失、易位、倒置等异常情况，从而剔除染色体异常的胚胎;而PGD是后半部分，是对胚胎染色体上的基因进行的检测，诊断胚胎是否携带可能导致特定疾病的基因突变，可准确诊断如地中海贫血、血友病、先天性耳聋以及脊髓型肌萎缩等近300种遗传性疾病，再从中筛选出优质健康的囊胚进行移植，从根源上保障宝宝的健康。

目前，美国专家运用的是新一代的PGS技术，即NGS基因测序技术，该项技术的优点是准确度高、信息量丰富以及通量大等，通过该项技术进行检测，不仅全面且准确度更高，可以更好的保障囊胚的质量;每条染色体上的DNA片段就是一个基因，而23条染色体分布着数万个基因，所以运用PGS/PGD技术针对染色体上的基因进行检测，可剔除携带致病基因的不健康胚胎，有效规避遗传病对胎儿造成不良影响。

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